据美国中文网报道，当地时间24日，美国辉瑞公司在一份新闻稿中表示，该公司正在对已接种疫苗的人群开启一项新研究，以了解同时接种肺炎球菌候选疫苗以及第三剂新冠疫苗时的安全性，以及接种6个月后的效果

据美国中文网报道，当地时间24日，美国辉瑞公司在一份新闻稿中表示，该公司正在对已接种疫苗的人群开启一项新研究，以了解同时接种肺炎球菌候选疫苗以及第三剂新冠疫苗时的安全性，以及接种6个月后的效果。

据报道，这项试验还将观察两种疫苗一起接种时，对每种疫苗产生的免疫反应有何影响。辉瑞正在开发的候选疫苗20vPnC有助于预防肺炎链球菌引起的疾病，如肺炎。而辉瑞的第三剂新冠疫苗，也就是疫苗“加强剂”，将在7月寻求FDA紧急使用授权。

最新试验将招募600名65岁及以上成年人，他们是从辉瑞新冠疫苗三期临床试验中招募的，在参与本研究的至少6个月前接受了第二剂新冠疫苗。

参与者将被随机分为三组：接种20vPnC和第三剂新冠疫苗组，接种20vPnC和安慰剂组，以及接种第三剂新冠疫苗和安慰剂组。辉瑞表示，第一批受试者已于24日完成了接种。

出于谨慎考虑，美国疾病控制和预防中心(CDC)此前建议，新冠疫苗应与其他疫苗分开接种。但该机构近日表示，新冠疫苗和其他疫苗可以在不考虑时间间隔的情况下使用。